การใช้สารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสในการเตรียมการ

วรรณกรรมที่เกี่ยวข้องทั้งในและต่างประเทศในการเตรียมสารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMC) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้รับการตรวจสอบ วิเคราะห์ และสรุป และการประยุกต์ใช้ในการเตรียมของแข็ง การเตรียมของเหลว การเตรียมการปล่อยแบบยั่งยืนและแบบควบคุม การเตรียมแคปซูล เจลาติน ล่าสุด การใช้งานในด้านสูตรผสมใหม่ เช่น สูตรกาวและกาวชีวภาพเนื่องจากความแตกต่างของน้ำหนักโมเลกุลและความหนืดของ HPMC จึงมีลักษณะและการใช้อิมัลชัน การยึดเกาะ การทำให้หนาขึ้น การเพิ่มความหนืด การแขวนลอย การก่อเจล และการขึ้นรูปฟิล์มมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมยาและจะมีบทบาทมากขึ้นในด้านการเตรียมการด้วยการศึกษาคุณสมบัติเชิงลึกและการปรับปรุงเทคโนโลยีการกำหนดสูตร HPMC จะถูกใช้กันอย่างแพร่หลายมากขึ้นในการวิจัยรูปแบบยาใหม่และระบบการนำส่งยาใหม่ ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการพัฒนาสูตรอย่างต่อเนื่อง

ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส-การเตรียมยาสารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรม

สารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมไม่เพียงแต่เป็นวัสดุพื้นฐานสำหรับการก่อตัวของการเตรียมยาดิบเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวข้องกับความยากของกระบวนการเตรียม คุณภาพยา ความคงตัว ความปลอดภัย อัตราการปลดปล่อยยา รูปแบบการออกฤทธิ์ ประสิทธิภาพทางคลินิก และการพัฒนายาใหม่ รูปแบบยาและแนวทางการบริหารใหม่ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด.การเกิดขึ้นของส่วนเติมเนื้อยาทางเภสัชกรรมใหม่มักจะส่งเสริมการปรับปรุงคุณภาพการเตรียมและการพัฒนารูปแบบขนาดการใช้ใหม่ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMC) เป็นหนึ่งในสารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมที่ได้รับความนิยมมากที่สุดทั้งในและต่างประเทศเนื่องจากน้ำหนักโมเลกุลและความหนืดที่แตกต่างกัน จึงมีหน้าที่ในการทำให้เป็นอิมัลชัน การยึดเกาะ การทำให้หนาขึ้น การทำให้หนาขึ้น การแขวนลอย และการติดกาวคุณสมบัติและการใช้งาน เช่น การแข็งตัวและการสร้างฟิล์ม มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคโนโลยีทางเภสัชกรรมบทความนี้จะทบทวนการใช้ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMC) ในสูตรผสมในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเป็นหลัก

1.คุณสมบัติพื้นฐานของ HPMC

ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMC) สูตรโมเลกุลคือ C8H15O8-(C10 H18O6) n- C8H15O8 และมวลโมเลกุลสัมพัทธ์มีค่าประมาณ 86,000 ผลิตภัณฑ์นี้เป็นวัสดุกึ่งสังเคราะห์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเมทิลและส่วนหนึ่งของโพลีไฮดรอกซีโพรพิลอีเทอร์ ของเซลลูโลสสามารถผลิตได้สองวิธี วิธีแรกคือ เมทิลเซลลูโลสเกรดที่เหมาะสมจะถูกบำบัดด้วย NaOH จากนั้นทำปฏิกิริยากับโพรพิลีนออกไซด์ภายใต้อุณหภูมิสูงและความดันสูงเวลาปฏิกิริยาจะต้องนานพอที่จะให้เมทิลและไฮดรอกซีโพรพิลสร้างพันธะอีเทอร์ โดยเชื่อมต่อกับวงแหวนแอนไฮโดรกลูโคสของเซลลูโลสในรูปของเซลลูโลส และสามารถไปถึงระดับที่ต้องการได้อีกวิธีหนึ่งคือการบำบัดเส้นใยสำลีหรือเส้นใยเยื่อไม้ด้วยโซดาไฟ จากนั้นทำปฏิกิริยากับคลอรีนมีเทนและโพรพิลีนออกไซด์อย่างต่อเนื่อง จากนั้นจึงทำให้บริสุทธิ์ยิ่งขึ้นบดเป็นผงหรือเม็ดละเอียดและสม่ำเสมอ

สีของผลิตภัณฑ์นี้มีลักษณะเป็นสีขาวถึงขาวขุ่น ไม่มีกลิ่น ไม่มีรส ลักษณะเป็นผงละเอียดหรือเป็นเส้นใย ไหลง่ายผลิตภัณฑ์นี้สามารถละลายในน้ำเพื่อสร้างสารละลายคอลลอยด์สีขาวใสจนถึงน้ำนมซึ่งมีความหนืดระดับหนึ่งปรากฏการณ์การแปลงระหว่างโซล-เจลสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิของสารละลายที่มีความเข้มข้นที่แน่นอน

เนื่องจากความแตกต่างในเนื้อหาของสารทดแทนทั้งสองนี้ในโครงสร้างของเมทอกซีและไฮดรอกซีโพรพิลจึงมีผลิตภัณฑ์หลายประเภทปรากฏขึ้นในความเข้มข้นเฉพาะผลิตภัณฑ์หลายประเภทมีลักษณะเฉพาะความหนืดและอุณหภูมิเจลความร้อนจึงมีคุณสมบัติที่แตกต่างกันและสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกันเภสัชตำรับของประเทศต่างๆ มีกฎระเบียบและการเป็นตัวแทนที่แตกต่างกันในแบบจำลอง: เภสัชตำรับของยุโรปขึ้นอยู่กับเกรดต่างๆ ของความหนืดที่แตกต่างกันและระดับการทดแทนผลิตภัณฑ์ที่ขายในตลาดที่แตกต่างกัน แสดงเป็นเกรดบวกตัวเลข และมีหน่วยเป็น “mPa s ".ในตำรับยาของสหรัฐอเมริกา มีการเติมตัวเลข 4 หลักหลังชื่อสามัญเพื่อระบุเนื้อหาและประเภทของส่วนประกอบทดแทนของไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส เช่น ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 2208 ตัวเลขสองหลักแรกแสดงถึงค่าโดยประมาณของกลุ่มเมทอกซีเปอร์เซ็นต์ ตัวเลขสองหลักสุดท้ายแสดงถึงเปอร์เซ็นต์โดยประมาณของไฮดรอกซีโพรพิล

ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสของ Calocan มี 3 series คือ E series, F series และ K series โดยแต่ละ series มีให้เลือกหลากหลายรุ่นE series ส่วนใหญ่ใช้เป็นฟิล์มเคลือบ ใช้สำหรับเคลือบแท็บเล็ต ปิดแกนแท็บเล็ตซีรี่ส์ E, F ใช้เป็นสารเพิ่มความหนืดและสารชะลอการปลดปล่อยสำหรับการเตรียมโรคตา สารแขวนลอย สารเพิ่มความข้นสำหรับการเตรียมของเหลว เม็ดยาและสารยึดเกาะของเม็ดK ซีรีส์ส่วนใหญ่จะใช้เป็นสารยับยั้งการปลดปล่อยและวัสดุเมทริกซ์เจลที่ชอบน้ำสำหรับการเตรียมการปลดปล่อยที่ช้าและควบคุมได้

ผู้ผลิตในประเทศส่วนใหญ่ ได้แก่ โรงงานเคมี Fuzhou No. 2, Huzhou Food and Chemical Co., Ltd., โรงงานอุปกรณ์เสริมยา Sichuan Luzhou, โรงงาน Hubei Jinxian Chemical หมายเลข 1, Feicheng Ruitai Fine Chemical Co., Ltd., Shandong Liaocheng Ahua Pharmaceutical Co ., Ltd., โรงงานเคมีซีอาน Huian ฯลฯ

2.ข้อดีของ HPMC

HPMC ได้กลายเป็นหนึ่งในส่วนเติมเนื้อยาทางเภสัชกรรมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในและต่างประเทศ เนื่องจาก HPMC มีข้อดีที่ส่วนเติมเนื้อยาอื่นๆ ไม่มี

2.1 ความสามารถในการละลายน้ำเย็น

ละลายได้ในน้ำเย็นที่อุณหภูมิต่ำกว่า 40 ℃หรือเอทานอล 70% โดยทั่วไปไม่ละลายในน้ำร้อนที่สูงกว่า 60 ℃ แต่สามารถเจลได้

2.2 เฉื่อยทางเคมี

HPMC เป็นอีเทอร์เซลลูโลสที่ไม่มีไอออนิกชนิดหนึ่ง สารละลายไม่มีประจุไอออนิกและไม่ทำปฏิกิริยากับเกลือของโลหะหรือสารประกอบอินทรีย์ไอออนิก ดังนั้นส่วนเติมเนื้อยาอื่นๆ จึงไม่ทำปฏิกิริยากับมันในระหว่างกระบวนการผลิตการเตรียมการ

2.3 ความมั่นคง

ค่อนข้างเสถียรทั้งกรดและด่าง และสามารถเก็บไว้ได้นานระหว่าง pH 3 ถึง 11 โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงความหนืดอย่างมีนัยสำคัญสารละลายที่เป็นน้ำของ HPMC มีฤทธิ์ป้องกันโรคราน้ำค้างและรักษาความเสถียรของความหนืดที่ดีในระหว่างการเก็บรักษาในระยะยาวส่วนเติมเนื้อยาทางเภสัชกรรมที่ใช้ HPMC มีความคงตัวในคุณภาพที่ดีกว่าส่วนเติมเนื้อยาทางเภสัชกรรมแบบดั้งเดิม (เช่น เดกซ์ทริน แป้ง ฯลฯ)

2.4 การปรับความหนืด

อนุพันธ์ความหนืดที่แตกต่างกันของ HPMC สามารถผสมในสัดส่วนที่แตกต่างกัน และความหนืดสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตามกฎหมายบางอย่าง และมีความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดี ดังนั้นจึงสามารถเลือกสัดส่วนได้ตามความต้องการ

2.5 ความเฉื่อยทางเมตาบอลิซึม

HPMC ไม่ถูกดูดซึมหรือเผาผลาญในร่างกาย และไม่ให้ความร้อน ดังนั้นจึงเป็นสารปรุงแต่งยาที่ปลอดภัย2.6 ความปลอดภัย โดยทั่วไปถือว่า HPMC เป็นวัสดุที่ไม่เป็นพิษและไม่ระคายเคือง โดยค่ามัธยฐานของอันตรายถึงชีวิตสำหรับหนูคือ 5 g·kg – 1 และค่ามัธยฐานของอันตรายถึงชีวิตสำหรับหนูคือ 5.2 g·kg – 1ปริมาณรายวันไม่เป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์

3.การใช้ HPMC ในสูตรผสม

3.1 เป็นวัสดุเคลือบฟิล์มและวัสดุสร้างฟิล์ม

การใช้ HPMC เป็นวัสดุแท็บเล็ตเคลือบฟิล์ม แท็บเล็ตเคลือบไม่มีข้อได้เปรียบที่ชัดเจนในการปกปิดรสชาติและลักษณะที่ปรากฏเมื่อเทียบกับแท็บเล็ตเคลือบแบบดั้งเดิมเช่นแท็บเล็ตเคลือบน้ำตาล แต่มีความแข็ง ความเปราะบาง การดูดซับความชื้น ระดับการสลายตัวการเพิ่มน้ำหนักเคลือบและตัวชี้วัดคุณภาพอื่น ๆ จะดีกว่าเกรดความหนืดต่ำของผลิตภัณฑ์นี้ใช้เป็นวัสดุเคลือบฟิล์มละลายน้ำสำหรับยาเม็ดและยาเม็ด และเกรดความหนืดสูงใช้เป็นวัสดุเคลือบฟิล์มสำหรับระบบตัวทำละลายอินทรีย์ โดยปกติจะมีความเข้มข้น 2% ถึง 20 %

จาง จี้ซิง และคณะใช้วิธีการพื้นผิวเอฟเฟกต์เพื่อปรับสูตรพรีมิกซ์ให้เหมาะสมด้วย HPMC เป็นการเคลือบฟิล์มโดยใช้วัสดุที่สร้างฟิล์ม HPMC ปริมาณโพลีไวนิลแอลกอฮอล์และพลาสติไซเซอร์โพลีเอทิลีนไกลคอลเป็นปัจจัยในการตรวจสอบ ความต้านทานแรงดึงและการซึมผ่านของฟิล์มและความหนืดของสารละลายเคลือบฟิล์มเป็นดัชนีการตรวจสอบและความสัมพันธ์ระหว่างการตรวจสอบ ดัชนีและปัจจัยการตรวจสอบได้รับการอธิบายโดยแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ และในที่สุดจะได้กระบวนการกำหนดสูตรที่เหมาะสมที่สุดปริมาณการใช้คือสารสร้างฟิล์มไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMCE5) 11.88 กรัมตามลำดับ โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ 24.12 กรัม พลาสติไซเซอร์โพลีเอทิลีนไกลคอล 13.00 กรัม และความหนืดของสารแขวนลอยเคลือบคือ 20 mPa · s การซึมผ่านและความต้านทานแรงดึงของฟิล์มถึงผลที่ดีที่สุด .Zhang Yuan ปรับปรุงกระบวนการเตรียมการ ใช้ HPMC เป็นสารยึดเกาะเพื่อทดแทนสารละลายแป้ง และเปลี่ยนเม็ด Jiahua เป็นเม็ดเคลือบฟิล์มเพื่อปรับปรุงคุณภาพของการเตรียม ปรับปรุงความสามารถในการดูดความชื้น ซีดจางง่าย เม็ดหลวม แตกเป็นชิ้น และปัญหาอื่น ๆ เพิ่มความเสถียรของแท็บเล็ตกระบวนการกำหนดสูตรที่เหมาะสมที่สุดถูกกำหนดโดยการทดลองมุมฉาก กล่าวคือ ความเข้มข้นของสารละลายคือ 2% HPMC ในสารละลายเอทานอล 70% ระหว่างการเคลือบ และเวลาในการกวนระหว่างการทำแกรนูลคือ 15 นาทีผลลัพธ์ เม็ดยาเคลือบฟิล์ม Jiahua ที่เตรียมโดยกระบวนการใหม่และใบสั่งยาได้รับการปรับปรุงอย่างมากทั้งในด้านรูปลักษณ์ เวลาในการสลาย และความแข็งของแกนมากกว่าที่ผลิตโดยกระบวนการสั่งจ่ายยาแบบเดิม และอัตราที่เหมาะสมของเม็ดยาเคลือบฟิล์มได้รับการปรับปรุงอย่างมากถึงมากกว่า 95%Liang Meiyi, Lu Xiaohui ฯลฯ ยังใช้ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสเป็นวัสดุสร้างฟิล์มเพื่อเตรียมยาเม็ดวางตำแหน่งลำไส้ใหญ่ Patinae และยาเม็ดวางตำแหน่งลำไส้ใหญ่ Matrine ตามลำดับส่งผลต่อการปล่อยยาหวงหยุนรันเตรียมยาเม็ดกำหนดตำแหน่งเลือดมังกรของมังกร และใช้ HPMC กับสารละลายเคลือบของชั้นบวม และเศษส่วนมวลของมันคือ 5%จะเห็นได้ว่า HPMC สามารถนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในระบบนำส่งยาที่มุ่งเป้าไปที่ลำไส้ใหญ่

ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสไม่เพียงแต่เป็นวัสดุเคลือบฟิล์มที่ดีเยี่ยมเท่านั้น แต่ยังสามารถใช้เป็นวัสดุสร้างฟิล์มในสูตรฟิล์มได้อีกด้วยWang Tongshun ฯลฯ ได้รับการปรับให้เหมาะกับใบสั่งยาของชะเอมเทศสังกะสีผสมและฟิล์มคอมโพสิตในช่องปาก aminolexanol โดยมีความยืดหยุ่นความสม่ำเสมอความเรียบเนียนความโปร่งใสของตัวแทนฟิล์มเป็นดัชนีการตรวจสอบได้รับใบสั่งยาที่เหมาะสมที่สุดคือ PVA 6.5 กรัม HPMC 0.1 กรัมและ 6.0 กรัมของ โพรพิลีนไกลคอลเป็นไปตามข้อกำหนดของการปลดปล่อยช้าและความปลอดภัย และสามารถใช้เป็นใบสั่งยาในการเตรียมฟิล์มคอมโพสิตได้

3.2 เป็นสารยึดเกาะและสลายตัว

เกรดความหนืดต่ำของผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้เป็นสารยึดเกาะและสารช่วยแตกตัวสำหรับยาเม็ด ยาเม็ด และแกรนูลได้ และเกรดความหนืดสูงสามารถใช้เป็นสารยึดเกาะได้เท่านั้นปริมาณจะแตกต่างกันไปตามรุ่นและข้อกำหนดที่แตกต่างกันโดยทั่วไป ปริมาณของสารยึดเกาะสำหรับเม็ดเม็ดแห้งคือ 5% และปริมาณของสารยึดเกาะสำหรับเม็ดเม็ดเปียกคือ 2%

Li Houtao และคณะ คัดกรองสารยึดเกาะของยาเม็ด tinidazoleโพลีไวนิลไพโรลิโดน 8% (PVP-K30), น้ำเชื่อม 40%, สารละลายแป้ง 10%, ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส K4 2.0% (HPMCK4M), เอธานอล 50% ถูกตรวจสอบในขณะที่การยึดเกาะของยาเม็ด tinidazole ตามลำดับการเตรียมแท็บเล็ต tinidazoleมีการเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงลักษณะของยาเม็ดธรรมดาและหลังการเคลือบ และวัดความเปราะบาง ความแข็ง ขีดจำกัดเวลาการสลายตัว และอัตราการละลายของยาเม็ดตามใบสั่งแพทย์ที่แตกต่างกันผลลัพธ์ เม็ดยาที่เตรียมด้วยไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 2.0% มีความมันเงา และการวัดความกร่อนไม่พบปรากฏการณ์การบิ่นและการเข้าโค้ง และหลังจากการเคลือบ รูปร่างของเม็ดยาก็สมบูรณ์และมีลักษณะดูดีดังนั้นจึงใช้แท็บเล็ต tinidazole ที่เตรียมด้วย HPMC-K4 2.0% และเอธานอล 50% เป็นสารยึดเกาะGuan Shihai ศึกษากระบวนการกำหนดสูตรของ Fuganning Tablets คัดกรองกาว และคัดกรองเอธานอล 50% แป้ง 15% PVP 10% และสารละลายเอทานอล 50% โดยมีความสามารถในการอัดตัว ความเรียบเนียน และความเปราะบางเป็นตัวชี้วัดในการประเมิน, 5% CMC-Na และสารละลาย HPMC 15% (5 mPa วินาที)ผลลัพธ์ แผ่นที่เตรียมด้วยเอธานอล 50% แป้งเพสต์ 15% PVP 10% สารละลายเอทานอล 50% และ CMC-Na 5% มีพื้นผิวเรียบ แต่อัดได้ไม่ดีและมีความแข็งต่ำ ซึ่งไม่สามารถตอบสนองความต้องการในการเคลือบได้สารละลาย HPMC 15% (5 mPa·s) พื้นผิวของแท็บเล็ตเรียบ มีคุณสมบัติความกร่อน และการบีบอัดได้ดี ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของการเคลือบดังนั้นจึงเลือก HPMC (5 mPa s) เป็นกาว

3.3 เป็นตัวแทนระงับการใช้งาน

เกรดความหนืดสูงของผลิตภัณฑ์นี้ใช้เป็นสารแขวนลอยเพื่อเตรียมการเตรียมของเหลวชนิดแขวนลอยมีฤทธิ์ระงับได้ดี กระจายตัวได้ง่าย ไม่ยึดติดกับผนัง และมีอนุภาคจับตัวเป็นก้อนละเอียดปริมาณปกติคือ 0.5% ถึง 1.5%ซ่งเทียน และคณะใช้วัสดุโพลีเมอร์ที่ใช้กันทั่วไป (ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส, โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส, โพวิโดน, แซนแทนกัม, เมทิลเซลลูโลส ฯลฯ ) เป็นสารแขวนลอยเพื่อเตรียม racecadotrilระบบกันสะเทือนแบบแห้งด้วยอัตราส่วนปริมาตรการตกตะกอนของสารแขวนลอยต่างๆ ดัชนีความสามารถในการกระจายตัวและรีโอโลยี ความหนืดของสารแขวนลอย และสัณฐานวิทยาด้วยกล้องจุลทรรศน์ถูกสังเกต และตรวจสอบความเสถียรของอนุภาคยาภายใต้การทดลองแบบเร่งด้วยผลลัพธ์ ระบบกันสะเทือนแบบแห้งที่เตรียมด้วย HPMC 2% เป็นสารแขวนลอยมีกระบวนการที่เรียบง่ายและมีเสถียรภาพที่ดี

เมื่อเปรียบเทียบกับเมทิลเซลลูโลส ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสมีลักษณะการสร้างสารละลายที่ชัดเจนกว่า และมีสารเส้นใยที่ไม่กระจายตัวอยู่จำนวนน้อยมาก ดังนั้น HPMC จึงมักใช้เป็นสารแขวนลอยในการเตรียมโรคตาหลิวเจี๋ย และคณะใช้ HPMC, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส (HPC), คาร์โบเมอร์ 940, โพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG), โซเดียมไฮยาลูโรเนต (HA) และการรวมกันของ HA/HPMC เป็นสารแขวนลอยเพื่อเตรียมข้อกำหนดที่แตกต่างกันสำหรับสารแขวนลอยจักษุ Ciclovir อัตราส่วนปริมาณการตกตะกอน ขนาดอนุภาค และการกระจายตัวซ้ำ จะถูกเลือกเป็นตัวชี้วัดการตรวจสอบเพื่อคัดกรองสารแขวนลอยที่ดีที่สุดผลการศึกษาพบว่าสารแขวนลอยจักษุอะไซโคลเวียร์ที่เตรียมโดย 0.05% HA และ 0.05% HPMC เป็นตัวแขวนลอย อัตราส่วนปริมาตรการตกตะกอนคือ 0.998 ขนาดอนุภาคสม่ำเสมอ การกระจายตัวได้ดี และการเตรียมการมีความเสถียร เพิ่มเพศ

3.4 เป็นตัวบล็อก สารปลดปล่อยที่ช้าและควบคุมได้และสารสร้างรูพรุน

เกรดความหนืดสูงของผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการเตรียมยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยตัวแบบต่อเนื่องของเจลเมทริกซ์ชนิดไฮโดรฟิลิก ตัวบล็อค และสารควบคุมการปลดปล่อยของยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยตัวแบบต่อเนื่องแบบเมทริกซ์วัสดุผสม และมีผลทำให้การปลดปล่อยตัวยาล่าช้าความเข้มข้นของมันคือ 10% ถึง 80%เกรดความหนืดต่ำถูกใช้เป็นโพโรเจนสำหรับการเตรียมการปลดปล่อยแบบยั่งยืนหรือแบบควบคุมการปลดปล่อยขนาดเริ่มต้นที่จำเป็นสำหรับผลการรักษาของแท็บเล็ตดังกล่าวสามารถเข้าถึงได้อย่างรวดเร็ว จากนั้นจึงออกฤทธิ์การปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องหรือการควบคุมการปลดปล่อย และความเข้มข้นของยาในเลือดที่มีประสิทธิผลจะยังคงอยู่ในร่างกาย-ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสถูกทำให้ชุ่มชื้นเพื่อสร้างชั้นเจลเมื่อพบกับน้ำกลไกการปลดปล่อยยาจากเมทริกซ์แท็บเล็ตส่วนใหญ่ประกอบด้วยการแพร่กระจายของชั้นเจลและการพังทลายของชั้นเจลจุง โบ ชิม และคณะเตรียมยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยแบบยั่งยืนแบบแกะสลักด้วย HPMC เป็นวัสดุที่มีการปลดปล่อยแบบยั่งยืน

ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสยังใช้กันอย่างแพร่หลายในยาเม็ดเมทริกซ์ที่มีการปลดปล่อยอย่างยั่งยืนของยาจีนโบราณ และใช้ส่วนผสมออกฤทธิ์ส่วนใหญ่ ชิ้นส่วนที่มีประสิทธิภาพ และการเตรียมยาแผนจีนเพียงอย่างเดียวหลิวเหวิน และคณะใช้ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 15% เป็นวัสดุเมทริกซ์ แลคโตส 1% และไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส 5% เป็นสารตัวเติม และเตรียมยาต้ม Jingfang Taohe Chengqi ลงในยาเม็ดเมทริกซ์ที่ปลดปล่อยออกมาอย่างต่อเนื่องในช่องปากแบบจำลองคือสมการฮิกุจิระบบองค์ประกอบของสูตรนั้นเรียบง่าย การเตรียมการนั้นง่ายดาย และข้อมูลการปลดปล่อยค่อนข้างคงที่ ซึ่งตรงตามข้อกำหนดของเภสัชตำรับจีนถังกวงกวง และคณะใช้ซาโปนินรวมของ Astragalus เป็นยาต้นแบบ เตรียมยาเม็ดเมทริกซ์ HPMC และสำรวจปัจจัยที่ส่งผลต่อการปล่อยยาจากส่วนที่มีประสิทธิผลของการแพทย์แผนจีนในยาเม็ดเมทริกซ์ HPMCผลลัพธ์ เมื่อปริมาณของ HPMC เพิ่มขึ้น การปล่อยแอสทรากาโลไซด์ลดลง และเปอร์เซ็นต์การปล่อยยามีความสัมพันธ์เชิงเส้นเกือบตรงกับอัตราการละลายของเมทริกซ์ในแท็บเล็ตเมทริกซ์ hypromellose HPMC มีความสัมพันธ์บางอย่างระหว่างการปล่อยส่วนที่มีประสิทธิภาพของการแพทย์แผนจีนกับปริมาณและประเภทของ HPMC และกระบวนการปลดปล่อยของโมโนเมอร์เคมีที่ชอบน้ำจะคล้ายคลึงกันไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสไม่เพียงเหมาะสำหรับสารประกอบที่ชอบน้ำเท่านั้น แต่ยังเหมาะสำหรับสารที่ไม่ชอบน้ำด้วยLiu Guihua ใช้ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 17% (HPMCK15M) เป็นวัสดุเมทริกซ์ที่มีการปลดปล่อยอย่างยั่งยืน และเตรียมยาเม็ดเมทริกซ์ที่มีการปลดปล่อยอย่างยั่งยืน Tianshan Xuelian โดยวิธีการทำแกรนูลเปียกและการทำแท็บเล็ตผลการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่องนั้นชัดเจน และกระบวนการเตรียมการมีเสถียรภาพและเป็นไปได้

ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสไม่เพียงแต่ใช้กับยาเม็ดเมทริกซ์ที่มีการปลดปล่อยอย่างยั่งยืนของส่วนผสมออกฤทธิ์และส่วนที่มีประสิทธิภาพของยาจีนโบราณเท่านั้น แต่ยังใช้ในการเตรียมสารประกอบยาจีนโบราณมากขึ้นเรื่อยๆอู๋ หุยเชา และคณะใช้ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 20% (HPMCK4M) เป็นวัสดุเมทริกซ์ และใช้วิธีการบีบอัดโดยตรงแบบผงเพื่อเตรียมยาเม็ดเมทริกซ์เจลน้ำ Yizhi ที่สามารถปล่อยยาได้อย่างต่อเนื่องและเสถียรเป็นเวลา 12 ชั่วโมงใช้ Saponin Rg1, ginsenoside Rb1 และ Panax notoginseng saponin R1 เป็นตัวบ่งชี้การประเมินผลเพื่อตรวจสอบการปลดปล่อย ในหลอดทดลอง และสมการการปลดปล่อยยาได้รับการติดตั้งเพื่อศึกษากลไกการปลดปล่อยยาผลลัพธ์ กลไกการปลดปล่อยยาเป็นไปตามสมการจลน์ลำดับศูนย์และสมการ Ritger-Peppas ซึ่งจีนิโพไซด์ถูกปล่อยออกมาโดยการแพร่กระจายแบบ non-Fick และส่วนประกอบทั้งสามใน Panax notoginseng ถูกปล่อยออกมาโดยการกัดเซาะของโครงกระดูก

3.5 กาวป้องกันเป็นสารเพิ่มความข้นและคอลลอยด์

เมื่อใช้ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารเพิ่มความข้น ความเข้มข้นปกติคือ 0.45% ถึง 1.0%นอกจากนี้ยังสามารถเพิ่มความเสถียรของกาวที่ไม่ชอบน้ำ ก่อตัวเป็นคอลลอยด์ป้องกัน ป้องกันอนุภาคจากการรวมตัวกันและการเกาะตัวกัน จึงยับยั้งการก่อตัวของตะกอนเปอร์เซ็นต์ความเข้มข้นทั่วไปคือ 0.5% ถึง 1.5%

วังเจิ้น และคณะใช้วิธีการออกแบบการทดลองมุมฉาก L9 เพื่อตรวจสอบกระบวนการเตรียมการสวนด้วยถ่านกัมมันต์ทางการแพทย์สภาวะกระบวนการที่เหมาะสมสำหรับการพิจารณาขั้นสุดท้ายของสวนถ่านกัมมันต์ทางการแพทย์คือการใช้โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส 0.5% และไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส 2.0% (HPMC ประกอบด้วยกลุ่มเมทอกซิล 23.0% ฐานไฮดรอกซีโพรพิซิล 11.6%) เป็นตัวทำให้ข้น สภาวะของกระบวนการช่วยเพิ่มประสิทธิภาพ ความคงตัวของถ่านกัมมันต์ทางการแพทย์จาง ซีเฉียง และคณะพัฒนาเจลพร้อมใช้งานสำหรับโรคตา levofloxacin ไฮโดรคลอไรด์ที่ไวต่อ pH ซึ่งมีผลการปลดปล่อยอย่างต่อเนื่อง โดยใช้ carbopol เป็นเมทริกซ์เจลและไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสเป็นสารเพิ่มความหนาใบสั่งยาที่เหมาะสมที่สุดจากการทดลอง ในที่สุดก็ได้ใบสั่งยาที่เหมาะสมที่สุดคือ เลโวฟล็อกซาซิน ไฮโดรคลอไรด์ 0.1 กรัม คาร์โบพอล (9400) 3 กรัม ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (E50 LV) 20 กรัม ไดโซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต 0.35 กรัม กรดฟอสฟอริก โซเดียมไดไฮโดรเจน 0.45 กรัม โซเดียมคลอไรด์ 0.50 กรัม เอทิลพาราเบน 0.03 กรัม และน้ำถูกเติมเพื่อให้ได้ 100 มล.ในการทดสอบ ผู้เขียนได้คัดกรองชุดไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส METHOCEL ของบริษัท Colorcon ที่มีข้อกำหนดที่แตกต่างกัน (K4M, E4M, E15 LV, E50LV) เพื่อเตรียมสารเพิ่มความหนาที่มีความเข้มข้นต่างกัน และผลลัพธ์ได้เลือก HPMC E50 LV เป็นสารเพิ่มความข้นสารเพิ่มความข้นสำหรับเจลทันที levofloxacin ไฮโดรคลอไรด์ที่ไวต่อ pH

3.6 เป็นวัสดุแคปซูล

โดยปกติแล้ววัสดุเปลือกแคปซูลของแคปซูลจะเป็นเจลาตินเป็นหลักกระบวนการผลิตเปลือกแคปซูลนั้นเรียบง่าย แต่มีปัญหาและปรากฏการณ์บางอย่าง เช่น การป้องกันความชื้นและยาที่ไวต่อออกซิเจนได้ไม่ดี การละลายยาลดลง และการสลายตัวของเปลือกแคปซูลล่าช้าระหว่างการเก็บรักษาดังนั้นจึงใช้ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสแทนแคปซูลเจลาตินในการเตรียมแคปซูลซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการขึ้นรูปของการผลิตแคปซูลและผลการใช้งาน และได้รับการส่งเสริมอย่างกว้างขวางทั้งในและต่างประเทศ

การใช้ theophylline เป็นยาควบคุม Podczeck และคณะพบว่าอัตราการละลายยาของแคปซูลที่มีเปลือกไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลสมีค่ามากกว่าอัตราการละลายยาของแคปซูลเจลาตินเหตุผลในการวิเคราะห์คือการสลายตัวของ HPMC คือการแตกตัวของแคปซูลทั้งหมดในเวลาเดียวกัน ในขณะที่การสลายตัวของแคปซูลเจลาตินคือการแตกตัวของโครงสร้างเครือข่ายก่อน จากนั้นจึงสลายตัวของแคปซูลทั้งหมด ดังนั้น แคปซูล HPMC เหมาะสำหรับเปลือกแคปซูลมากกว่าสำหรับสูตรที่ปล่อยออกมาทันทีชิเวเล่ และคณะยังได้ข้อสรุปที่คล้ายกันและเปรียบเทียบการละลายของเจลาติน เจลาติน/โพลีเอทิลีนไกลคอล และเปลือก HPMCผลการวิจัยพบว่าเปลือก HPMC ถูกละลายอย่างรวดเร็วภายใต้สภาวะ pH ที่แตกต่างกัน ในขณะที่แคปซูลเจลาติน จะได้รับผลกระทบอย่างมากจากสภาวะ pH ที่แตกต่างกันถังหยู และคณะคัดกรองเปลือกแคปซูลรูปแบบใหม่สำหรับระบบพาหะยาผงแห้งเปล่าสำหรับยาขนาดต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับเปลือกแคปซูลของไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสและเปลือกแคปซูลของเจลาติน ได้มีการตรวจสอบความเสถียรของเปลือกแคปซูลและคุณสมบัติของผงในเปลือกภายใต้สภาวะที่ต่างกัน และทำการทดสอบความกร่อนผลการวิจัยพบว่าเมื่อเปรียบเทียบกับแคปซูลเจลาติน เปลือกแคปซูล HPMC มีความเสถียรและป้องกันผงได้ดีกว่า มีความทนทานต่อความชื้นได้ดีกว่า และมีความกร่อนต่ำกว่าเปลือกแคปซูลเจลาติน ดังนั้นเปลือกแคปซูล HPMC จึงเหมาะสำหรับแคปซูลสำหรับการสูดดมผงแห้งมากกว่า

3.7 เป็นกาวชีวภาพ

เทคโนโลยีการยึดติดทางชีวภาพใช้สารเพิ่มปริมาณกับโพลีเมอร์กาวชีวภาพด้วยการยึดมั่นในเยื่อเมือกทางชีวภาพจะช่วยเพิ่มความต่อเนื่องและความแน่นของการสัมผัสระหว่างสารเตรียมและเยื่อเมือก เพื่อให้ยาถูกปล่อยและดูดซึมโดยเยื่อเมือกอย่างช้าๆ เพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ของการรักษามีการใช้กันอย่างแพร่หลายในปัจจุบันรักษาโรคระบบทางเดินอาหาร ช่องคลอด เยื่อบุในช่องปาก และส่วนอื่นๆ

เทคโนโลยีการยึดเกาะทางชีวภาพของระบบทางเดินอาหารเป็นระบบนำส่งยาใหม่ที่พัฒนาขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาไม่เพียงช่วยยืดอายุการเตรียมยาในระบบทางเดินอาหารเท่านั้น แต่ยังช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการสัมผัสระหว่างยากับเยื่อหุ้มเซลล์ที่บริเวณการดูดซึม เปลี่ยนการไหลของเยื่อหุ้มเซลล์ และทำให้การแทรกซึมของยาเข้าสู่ เซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้เล็กได้รับการปรับปรุง จึงช่วยเพิ่มการดูดซึมของยาได้เว่ย เคดา และคณะคัดกรองใบสั่งยาแกนแท็บเล็ตด้วยปริมาณ HPMCK4M และ Carbomer 940 เป็นปัจจัยในการตรวจสอบ และใช้อุปกรณ์ bioadhesion ที่ผลิตเองเพื่อวัดแรงลอกระหว่างแท็บเล็ตและฟิล์มชีวะจำลองด้วยคุณภาพของน้ำในถุงพลาสติกและในที่สุดก็เลือกเนื้อหาของ HPMCK40 และ carbomer 940 เป็น 15 และ 27.5 มก. ในพื้นที่ใบสั่งยาที่เหมาะสมที่สุดของแกนแท็บเล็ต NCaEBT ตามลำดับ เพื่อเตรียมแกนแท็บเล็ต NCaEBT ซึ่งบ่งชี้ว่าวัสดุกาวชีวภาพ (เช่น ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส) สามารถลดการปรับปรุงได้อย่างมีนัยสำคัญ การยึดเกาะของสารที่เตรียมกับเนื้อเยื่อ

การเตรียมกาวชีวภาพในช่องปากยังเป็นระบบการนำส่งยารูปแบบใหม่ที่ได้รับการศึกษาเพิ่มเติมในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการเตรียมกาวชีวภาพในช่องปากสามารถยึดยากับส่วนที่ได้รับผลกระทบจากช่องปาก ซึ่งไม่เพียงแต่ช่วยยืดอายุการคงอยู่ของยาในเยื่อเมือกในช่องปาก แต่ยังช่วยปกป้องเยื่อเมือกในช่องปากด้วยผลการรักษาที่ดีขึ้นและการดูดซึมยาที่ดีขึ้นXue Xiaoyan และคณะปรับสูตรยาเม็ดกาวอินซูลินให้เหมาะสม โดยใช้เพคตินจากแอปเปิ้ล ไคโตซาน คาร์โบเมอร์ 934P ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMC K392) และโซเดียมอัลจิเนตเป็นวัสดุกาวชีวภาพ และทำแห้งแบบเยือกแข็งเพื่อเตรียมอินซูลินในช่องปากแผ่นกาวสองชั้นแท็บเล็ตกาวอินซูลินในช่องปากที่เตรียมไว้มีโครงสร้างคล้ายฟองน้ำที่มีรูพรุนซึ่งเอื้อต่อการปล่อยอินซูลินและมีชั้นป้องกันที่ไม่ชอบน้ำซึ่งสามารถรับประกันการปล่อยยาในทิศทางเดียวและหลีกเลี่ยงการสูญเสียยาห่าวจิฟู และคณะยังเตรียมแผ่นกาวชีวภาพทางปากเม็ดสีน้ำเงินเหลืองโดยใช้กาว Baiji, HPMC และ carbomer เป็นวัสดุกาวชีวภาพ

ในระบบนำส่งยาทางช่องคลอด เทคโนโลยีการยึดเกาะทางชีวภาพก็ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเช่นกันจู้ หยูถิง และคณะใช้คาร์โบเมอร์ (CP) และ HPMC เป็นวัสดุยึดติดและเมทริกซ์การปลดปล่อยอย่างยั่งยืนเพื่อเตรียมยาเม็ดสำหรับช่องคลอดที่มีกาวชีวภาพชนิดโคลไตรมาโซลด้วยสูตรและอัตราส่วนที่แตกต่างกัน และวัดการยึดเกาะ เวลาในการยึดติด และเปอร์เซ็นต์การบวมในสภาพแวดล้อมของของเหลวในช่องคลอดเทียมโดยคัดแยกใบสั่งยาที่เหมาะสมเป็น CP-HPMC1:1 แผ่นกาวที่เตรียมไว้มีประสิทธิภาพในการยึดเกาะที่ดี กระบวนการนี้ง่ายและเป็นไปได้

3.8 เป็นเจลเฉพาะที่

ในการเตรียมกาว เจลมีข้อดีหลายประการ เช่น ความปลอดภัย ความงาม ทำความสะอาดง่าย ต้นทุนต่ำ ขั้นตอนการเตรียมง่าย และเข้ากันได้ดีกับยาทิศทางการพัฒนาตัวอย่างเช่น เจลผ่านผิวหนังเป็นรูปแบบยารูปแบบใหม่ที่ได้รับการศึกษาเพิ่มเติมในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาไม่เพียงแต่หลีกเลี่ยงการทำลายยาในระบบทางเดินอาหารและลดความผันแปรของความเข้มข้นของยาในเลือดจากจุดสูงสุดสู่รางเท่านั้น แต่ยังได้กลายเป็นหนึ่งในระบบปล่อยยาที่มีประสิทธิภาพในการเอาชนะผลข้างเคียงของยาอีกด้วย-

จูจิงเจี๋ย และคณะศึกษาผลของเมทริกซ์ต่างๆ ต่อการปล่อยเจลพลาสติดสคิวเทลลารินแอลกอฮอล์ ในหลอดทดลอง และคัดกรองด้วยคาร์โบเมอร์ (980NF) และไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMCK15M) เป็นเมทริกซ์เจล และได้รับสคิวเทลลารินที่เหมาะสมสำหรับสคิวเทลลารินเจลเมทริกซ์ของพลาสติดแอลกอฮอล์ผลการทดลองพบว่า 1. 0% carbomer, 1. 5% carbomer, 1. 0% carbomer + 1. 0% HPMC, 1. 5% carbomer + 1. 0% HPMC as gel matrix ทั้งสองชนิดเหมาะสำหรับพลาสติดแอลกอฮอล์สคิวเทลลาริน .ในระหว่างการทดลอง พบว่า HPMC สามารถเปลี่ยนโหมดการปลดปล่อยยาของ carbomer gel matrix ได้โดยปรับสมการจลน์ของการปลดปล่อยยาให้เหมาะสม และ HPMC 1.0% สามารถปรับปรุงเมทริกซ์ carbomer 1.0% และเมทริกซ์ carbomer 1.5%สาเหตุอาจเป็นเพราะ HPMC ขยายตัวเร็วขึ้น และการขยายตัวอย่างรวดเร็วในระยะแรกของการทดลองทำให้ช่องว่างระดับโมเลกุลของวัสดุเจลคาร์โบเมอร์มีขนาดใหญ่ขึ้น ซึ่งจะช่วยเร่งอัตราการปลดปล่อยยาจ้าว เหวินชุย และคณะใช้ carbomer-934 และ hydroxypropyl methylcellulose เป็นพาหะในการเตรียมเจลจักษุ norfloxacinขั้นตอนการเตรียมการนั้นง่ายและเป็นไปได้ และคุณภาพก็เป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพเจลจักษุของ "ตำรับยาจีน" (ฉบับปี 2010)

3.9 สารยับยั้งการตกตะกอนสำหรับระบบไมโครอิมัลชันในตัวเอง

ระบบนำส่งยาแบบไมโครอิมัลซิไฟเออร์ในตัวเอง (SMEDDS) เป็นระบบนำส่งยาทางปากรูปแบบใหม่ ซึ่งเป็นส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกัน เสถียร และโปร่งใส ประกอบด้วยตัวยา เฟสน้ำมัน อิมัลซิไฟเออร์ และโคอิมัลซิไฟเออร์องค์ประกอบของใบสั่งยานั้นเรียบง่ายและมีความปลอดภัยและความมั่นคงดีสำหรับยาที่ละลายได้ไม่ดี วัสดุโพลีเมอร์ไฟเบอร์ที่ละลายน้ำได้ เช่น HPMC, polyvinylpyrrolidone (PVP) ฯลฯ มักถูกเติมเพื่อทำให้ยาอิสระและยาที่ห่อหุ้มไว้ในไมโครอิมัลชันทำให้เกิดการละลายที่อิ่มตัวยิ่งยวดในระบบทางเดินอาหาร เพื่อที่จะ เพิ่มความสามารถในการละลายของยาและปรับปรุงการดูดซึม

เผิงซวน และคณะเตรียมระบบการนำส่งยาแบบอิมัลซิไฟเออร์ในตัวที่อิ่มตัวด้วยซิลิบินิน (S-SEDDS)น้ำมันละหุ่งเติมไฮโดรเจนออกซิเอทิลีน (Cremophor RH40), โพลีเอทิลีนไกลคอลกลีเซอไรด์คาปริลิก 12% (ลาบราโซล) เป็นอิมัลซิไฟเออร์ร่วม และ HPMC 50 มก.·ก.-1การเพิ่ม HPMC ลงใน SSEDDS สามารถทำให้ซิลิบินินอิสระอิ่มตัวมากเกินไปเพื่อละลายใน S-SEDDS และป้องกันไม่ให้ซิลิบินินตกตะกอนออกมาเมื่อเปรียบเทียบกับสูตรไมโครอิมัลชันในตัวเองแบบดั้งเดิม มักจะเติมสารลดแรงตึงผิวในปริมาณที่มากขึ้นเพื่อป้องกันการห่อหุ้มตัวยาที่ไม่สมบูรณ์การเติม HPMC สามารถรักษาความสามารถในการละลายของซิลิบินินในตัวกลางการละลายให้ค่อนข้างคงที่ ซึ่งช่วยลดการเกิดอิมัลชันในสูตรไมโครอิมัลชันในตัวเองปริมาณของตัวแทน

4.บทสรุป

จะเห็นได้ว่า HPMC มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมการเนื่องจากคุณสมบัติทางกายภาพ เคมี และชีวภาพ แต่ HPMC ก็มีข้อบกพร่องหลายประการในการเตรียมการ เช่น ปรากฏการณ์การปล่อยก่อนและหลังการระเบิดเมทิลเมทาคริเลต) เพื่อปรับปรุงในเวลาเดียวกัน นักวิจัยบางคนได้ตรวจสอบการประยุกต์ใช้ทฤษฎีออสโมติกใน HPMC โดยการเตรียมยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยยา carbamazepine และยาเม็ดที่มีการปลดปล่อยยา verapamil ไฮโดรคลอไรด์ เพื่อศึกษากลไกการปลดปล่อยยาต่อไปกล่าวอีกนัยหนึ่ง นักวิจัยจำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ กำลังทำงานอย่างหนักเพื่อการประยุกต์ใช้ HPMC ที่ดีขึ้นในการเตรียมการ และด้วยการศึกษาคุณสมบัติของมันในเชิงลึกและการปรับปรุงเทคโนโลยีการเตรียมการ HPMC จะถูกใช้กันอย่างแพร่หลายมากขึ้นในรูปแบบยาใหม่ และรูปแบบยาใหม่ในการวิจัยระบบยาแล้วส่งเสริมการพัฒนาเภสัชกรรมอย่างต่อเนื่อง