ไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลส พทาเลท: มันคืออะไร

ไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลส พทาเลท: มันคืออะไร

ไฮดรอกซีโพรพิล เมทิลเซลลูโลส พทาเลท(HPMCP) เป็นอนุพันธ์ของเซลลูโลสดัดแปลงที่ใช้กันทั่วไปในอุตสาหกรรมยา ได้มาจากไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (HPMC) ผ่านการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติมด้วยทาทาลิกแอนไฮไดรด์ การปรับเปลี่ยนนี้ให้คุณสมบัติเฉพาะแก่โพลีเมอร์ ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานเฉพาะในการกำหนดสูตรยา

ต่อไปนี้เป็นลักษณะสำคัญและการใช้งานของ Hydroxypropyl Methylcellulose Phthalate:

  1. การเคลือบลำไส้:
    • HPMCP ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นวัสดุเคลือบลำไส้สำหรับรูปแบบยารับประทานเช่นแท็บเล็ตและแคปซูล
    • การเคลือบลำไส้ได้รับการออกแบบมาเพื่อปกป้องยาจากสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดในกระเพาะอาหารและอำนวยความสะดวกในการปลดปล่อยในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างของลำไส้เล็ก
  2. ความสามารถในการละลายขึ้นอยู่กับค่า pH:
    • คุณสมบัติที่โดดเด่นอย่างหนึ่งของ HPMCP คือความสามารถในการละลายที่ขึ้นกับค่า pH ยังคงไม่ละลายในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด (pH ต่ำกว่า 5.5) และละลายได้ในสภาวะที่เป็นด่าง (pH สูงกว่า 6.0)
    • คุณสมบัตินี้ช่วยให้รูปแบบขนาดยาที่เคลือบลำไส้ผ่านกระเพาะอาหารโดยไม่ปล่อยยาออกมา จากนั้นจึงละลายในลำไส้เพื่อการดูดซึมยา
  3. ความต้านทานต่อกระเพาะอาหาร:
    • HPMCP ให้ความต้านทานต่อกระเพาะอาหาร ป้องกันไม่ให้ยาถูกปล่อยออกมาในกระเพาะอาหาร ซึ่งอาจสลายตัวหรือทำให้เกิดการระคายเคือง
  4. การควบคุมการปล่อย:
    • นอกจากการเคลือบลำไส้แล้ว HPMCP ยังใช้ในสูตรควบคุมการปลดปล่อย ซึ่งช่วยให้ปล่อยยาล่าช้าหรือขยายออกไปได้
  5. ความเข้ากันได้:
    • โดยทั่วไป HPMCP เข้ากันได้กับยาหลายชนิด และสามารถใช้ในสูตรยาต่างๆ ได้

สิ่งสำคัญที่ควรทราบก็คือ แม้ว่า HPMCP จะเป็นวัสดุเคลือบลำไส้ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและมีประสิทธิภาพ แต่การเลือกเคลือบลำไส้จะขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ยาเฉพาะ รูปแบบการปล่อยสารที่ต้องการ และความต้องการของผู้ป่วย ผู้กำหนดสูตรควรพิจารณาคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของทั้งยาและวัสดุเคลือบลำไส้เพื่อให้บรรลุผลการรักษาที่ต้องการ

เช่นเดียวกับส่วนผสมทางเภสัชกรรมใดๆ ควรปฏิบัติตามมาตรฐานและแนวปฏิบัติด้านกฎระเบียบเพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาขั้นสุดท้าย หากคุณมีคำถามเฉพาะเกี่ยวกับการใช้ HPMCP ในบริบทใดบริบทหนึ่ง ขอแนะนำให้ปรึกษาหลักเกณฑ์ด้านเภสัชกรรมหรือหน่วยงานกำกับดูแลที่เกี่ยวข้อง


เวลาโพสต์: 22 ม.ค. 2024